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七岁病患儿和姐姐配型成功 却无力医治日日忍受病痛折磨 这个春节,他天天问爸妈好想去医院看病
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七岁病患儿和姐姐配型成功 却无力医治日日忍受病痛折磨

这个春节,他天天问爸妈好想去医院看病

郑报融媒记者 裴蕾 实习生 李丹阳文/图

春节,本是万家团圆欢聚时刻,可是,对于家住新密市新华路赵坡八组的7岁男孩郑木熔一家,却深深地陷入一片愁云中。“爸爸妈妈,我什么时候才能再去郑州治病?”木熔一直在追问。

郑木熔今年7岁了,家住新密市新华路赵坡八组,已经上小学一年级了。据他的父亲郑晓阳介绍,郑木熔原本是个健康活泼的小男孩,可是在2015年3月,他被郑州市儿童医院确诊为再生障碍性贫血,住院缓解后一直门诊药物治疗。为了给孩子治病,全家先后跑过天津血液病研究所,洛阳等各个医院,治疗费达十几万有余。近段住院渐渐频繁,为给孩子治病,借遍了亲朋好友,现已负债累累。    

“仅去年下半年,我们就先后住院三次,孩子高烧两三天不止,血小板等各个细胞极低,需要输血和血小板维持,”郑晓阳说,这次专家建议让孩子做骨髓移植,也就是造血干细胞移植,但是每次发烧住院都输血小板,血小板输多了对以后的移植排异情况极差。因此,木熔的姐姐已和他做了配型,而且配型非常成功。

“但是这种移植治疗费用估计高达30万元左右,这样高昂的治疗费用对于我们这个低保家庭来说简直是天文数字。我和他妈妈常年打工,他的姐姐还在上学,压力相当大。因为没钱,春节前我们不得不出院了。”父亲郑晓阳说,现在每天只有眼看着木熔每天忍受病痛折磨却无力再次到郑州住院治疗。

“现在孩子天天问我和他妈啥时候能去郑州治病,最大的愿望就是希望赶紧治好和别的孩子一样去上学。希望社会各界能够帮帮我们度过难关!”郑晓阳无助地流泪表示。

涓涓细流汇成大爱之河,每一份爱心都能成为帮助郑木熔健康重返校园的梦想的有力支撑!

如果您愿意为这个郑州男孩儿伸出援手,可以通在由郑州慈善总会、郑州晚报共同打造的网络募捐系统“爱心筹”平台进行捐助。救助郑木熔爱心筹活动参与途径:

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